Учёные выявили редкую мутацию, приводящую к карликовости

Генетики обнаружили, что редкая мутация в гене GHR, вызывающая синдром Ларона и продлевающая жизнь, также уменьшает риск развития гипертонии, атеросклероза и других сердечно-сосудистых заболеваний. Исследования, проведенные Университетом Южной Калифорнии, показали, что носители этой мутации реже страдают от болезней сердца, что подтверждается данными о здоровье людей с синдромом Ларона из США и Эквадора. Это открытие поддерживает идею о возможности использования медикаментов или диет, имитирующих эффекты мутации, для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний, сообщает ТАСС. Синдром Ларона — редкая форма карликовости без умственной отсталости, вызванная мутациями, влияющими на взаимодействие с гормонами роста.